技術原理

RNA干擾(RNA interference,RNAi)是是一種由雙鏈RNA（dsRNA）介導的轉(zhuǎn)錄后基因沉默機制，通過特異性降解同源mRNA實現(xiàn)基因表達調(diào)控。具體是利用外源啟動子驅(qū)動的轉(zhuǎn)錄單元在體內(nèi)合成具有“正向序列-發(fā)夾環(huán)-反向互補序列”結(jié)構(gòu)的shRNA（短發(fā)夾RNA），經(jīng)Dicer酶切割后形成21-23 nt的siRNA（小干擾RNA），然后siRNA與RNA誘導沉默復合體（RISC）結(jié)合，解鏈后反義鏈引導RISC識別并切割靶mRNA，  阻斷其翻譯過程，從而精確下調(diào)目標基因表達。

同時，艾迪晶生物還開發(fā)了針對microRNA的下調(diào)技術,串聯(lián)靶標模擬技術(STTM)，以及針對microRNA調(diào)控mRNA的機制開發(fā)的人工微小RNA技術(amiRNA)等。

技術優(yōu)勢

（1）具有各種基因沉默技術,可提供針對不同目的基因沉默服務；

（2）載體構(gòu)建速度快,效率高；

（3）具有完整的下游轉(zhuǎn)化體系,可以短時間獲取轉(zhuǎn)基因植株。

實驗流程

客戶提交實驗詳細信息——對客戶提交信息和材料確認——設計針對目標基因的標靶序列并擴增——重組到RNA干擾載體上，Sanger測序確認陽性克隆——撰寫提交實驗報告。

實驗結(jié)果

（1）提供RNA干擾載體圖譜及詳細的構(gòu)建過程；

（2）提供標靶序列及載體的酶切圖譜和測序結(jié)果。