技術(shù)原理

（1）基因過量表達(dá)是通過人工把目標(biāo)基因的編碼區(qū)序列(CDS)克隆出來，利用高水平表達(dá)的組成型啟動(dòng)子,驅(qū)動(dòng)CDS的表達(dá)。常用的組成型啟動(dòng)子有針對(duì)單子葉植物的泛素啟動(dòng)子(Ubi啟動(dòng)子)和針對(duì)雙子葉植物的花椰菜花葉病毒( CaMV )的35S啟動(dòng)子。另外還有針對(duì)不同物種的組成型啟動(dòng)子，誘導(dǎo)性啟動(dòng)子和特異性啟動(dòng)子，可定制化的使用啟動(dòng)子，用來精準(zhǔn)調(diào)節(jié)基因表達(dá)。

（2）過表達(dá)載體系統(tǒng)同時(shí)支持LncRNA、microRNA的過量表達(dá)。

技術(shù)優(yōu)勢(shì)

（1）有完整的單、雙子葉轉(zhuǎn)化相關(guān)的組成型啟動(dòng)子,表達(dá)水平高；

（2）可定制化啟動(dòng)子進(jìn)行表達(dá),提供相應(yīng)啟動(dòng)子信息進(jìn)行載體組裝；

（3）具有完整的下游轉(zhuǎn)化體系，可以短時(shí)間獲取轉(zhuǎn)基因植株。

實(shí)驗(yàn)流程

客戶提交實(shí)驗(yàn)詳細(xì)信息——對(duì)客戶提交的信息和材料進(jìn)行確認(rèn)——設(shè)計(jì)引物擴(kuò)增目標(biāo)序列——重組于過表達(dá)載體，測(cè)序——撰寫提交實(shí)驗(yàn)報(bào)告。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    （1）提供過表達(dá)載體圖譜和序列信息及詳細(xì)的構(gòu)建過程；

    （2）提供載體的酶切圖譜和測(cè)序結(jié)果。